São fármacos colinérgicos de ação direta, EXCETO:

Sobre o uso de indicadores na Assistência Farmacêutica, é correto afirmar que:

Existem 2 tipos de receptores adrenérgicos (α e β), cada um deles com alguns subtipos. A ativação dos receptores

No Brasil, por meio da Portaria n° 2.616/1998, o Ministério da Saúde estabelece a obrigatoriedade do Programa de Controle de Infecções Hospitalares (PCIH) nos hospitais.

Segundo a normativa, para a adequada execução do PCIH, os hospitais deverão constituir a Comissão de Controle de Infecção Hospitalar, cujo presidente será designado mediante:

Sobre a depuração do fármaco por meio da biotransformação, analise as afirmativas a seguir.

I. A biotransformação gera produtos de maior polaridade, o que facilita a eliminação.
II. A cinética de biotransformação é determinada por 0,521Vd/t, sendo Vd o volume de distribuição e t o tempo, em horas.
III. A clearance (CL) é uma medida farmacocinética que estima a taxa de eliminação de um fármaco do organismo.

Está correto o que se afirma em:

Sobre as toxicidades farmacêuticas, analise as afirmativas a seguir e, logo após, marque (V) para verdadeira e (F) para falsa.

( ) O paracetamol provoca intoxicação quando sua via de biotransformação se torna saturada.
( ) As ingestões de paracetamol aumentam a produção de glutationa, um metabólito tóxico produzido no fígado.
( ) O metanol é um gás incolor, inodoro e insípido. Após a inalação, o metanol se liga rapidamente a hemoglobina, resultando em carboxiemoglobina. A intoxicação por metanol pode ocorrer após inalação de cloreto de metileno, encontrado em decapantes.

A sequência está correta em:

O fármaco agonista adrenérgico alfa-2 seletivo utilizado primariamente no tratamento da hipertensão sistêmica é a:

É uma incompatibilidade química que pode ocorrer nas preparações de Nutrição Parenteral:

Em consequência da rápida administração do antimicrobiano que estava recebendo, um paciente apresentou prurido e manchas vermelhas na face e pescoço. As reações adversas descritas acima estão relacionadas ao antimicrobiano:

A respeito de bioequivalência e biodisponibilidade, analise os itens abaixo.

I. A bioequivalência consiste na demonstração de equivalência farmacêutica entre produtos apresentados sob a mesma forma farmacêutica, porém com composição quantitativa diferenciada de princípios ativos e sem comparável biodisponibilidade, quando estudados sob um mesmo desenho experimental.
II. A biodisponibilidade indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina.

É correto o que se afirma em