A Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 67, de 8 de outubro de 2007, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, dispõe sobre boas práticas de manipulação, em farmácias, de preparações magistrais e oficinais para uso humano em farmácias. Em relação às normas previstas na RDC 67/2007, analise as afirmativas abaixo.

I- As farmácias que mantêm filiais devem possuir laboratórios de manipulação funcionando em todas elas, não sendo permitidas filiais ou postos exclusivamente para coleta de receitas.
II- Devem existir salas de manipulação, com dimensões que facilitem ao máximo a limpeza, a manutenção e outras operações a serem executadas, podendo-se combinar a manipulação de sólidos, líquidos e semissólidos em única sala em função do porte da farmácia.
III- A manipulação de produtos estéreis deve atender a um alto nível de higiene e procedimentos, não sendo permitida a manipulação desses produtos em farmácias.
IV- Para a manipulação de hormônios, antibióticos, citostáticos e substâncias sujeitas a controle especial, as farmácias devem possuir salas de manipulação dedicadas, dotadas cada uma com antecâmara.

Dentre as afirmativas, estão corretas

Produtos farmacêuticos contendo óleo de fígado de bacalhau foram bastante utilizados na década de 1990 e 2000. Dentre as formas farmacêuticas, aquela capaz de veicular ativos oleosos dispersos em uma fase aquosa, estabilizada por tensoativos, é denominada

Hemoderivados são produtos oriundos do sangue total ou do plasma, obtidos por meio de processamento físicoquímico ou biotecnológico que, quando descartados incorretamente acarretam em riscos à saúde e meio ambiente.
Segundo as Boas Práticas de Gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde (RDC 222/18, os hemoderivados descartados como resíduo de que grupo?

Existe uma ferramenta da qualidade que é usada para a certificação de que os passos ou itens preestabelecidos foram cumpridos ou para avaliar em que nível eles estão, por meio de uma marcação a partir do momento que forem realizados ou avaliados. A afirmação refere-se à seguinte ferramenta da qualidade:

Devido a razões comerciais, a Boehringer Ingelheim do Brasil apresentou junto à ANVISA em 30/10/2019 o pedido de descontinuação definitiva do medicamento Berotec® (bromidrato de fenoterol). Esse medicamento é indicado para qual problema de saúde?

Diversos medicamentos apresentam-se sob a forma de pó para reconstituição. Ao utilizar esse tipo de medicamento, o paciente deve ser instruído a adicionar o pó, normalmente, a uma quantidade adequada de água, e agitar a mistura, dando origem à preparação líquida homogênea e estável para uso em curto período de tempo. Quando deixado em repouso, haverá o acúmulo de fármaco insolúvel no fundo do frasco, que deverá ser agitado novamente antes da próxima dose. A forma farmacêutica final obtida após o processo descrito é

A dispensação de medicamentos pela farmácia deve assegurar que os medicamentos estejam disponíveis para administração ao paciente, no tempo adequado, na dose correta, e com das suas características físicas, químicas e microbiológicas mantidas. Diante disso, o Ministério da Saúde e a Anvisa coordenaram a construção do protocolo de segurança na prescrição, no uso e na administração de medicamentos. Esse protocolo fornece orientações para a dispensação segura de medicamentos, dentre elas:

Boa parte das pessoas tem a crença de que os medicamentos não devem ser tomados com estômago vazio. Não é raro recomendarem tomar com leite para “forrar o estômago”. Entretanto no caso das tetraciclinas, por exemplo, sua ingestão com laticínios é contraindicada devido à interação com o cálcio presente nestes promover

O anexo I da Resolução da Diretoria Colegiada nº 67, de 8 de outubro de 2007, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, estabelece os requisitos mínimos de boas práticas de manipulação em farmácias a serem observados na manipulação, conservação e dispensação de preparações magistrais, oficinais bem como para aquisição de matérias-primas e materiais de embalagem. De acordo com esse anexo, para uma manipulação segura, com promoção da saúde e prevenção de acidentes, agravos e doenças ocupacionais nos trabalhadores,

Segundo a RDC Nº 36 de 3 de agosto de 2011 da ANVISA, a morfina está incluída na Lista: