Tendo como parâmetro as previsões da Lei 2.333 de 2002 acerca da remuneração, assinale a alternativa correta:

Acerca da relação dose x resposta de determinado fármaco, analise o trecho e as proposições a seguir.

“Doses na faixa de 300 a 1.800mg/dia são clinicamente eficazes quando as concentrações plasmáticas do fármaco estão entre 0,6 e 1,2mmol/l; acima de 1,5mmol/l, vários efeitos adversos são observados”.

1) A resposta do fármaco em concentrações plasmáticas abaixo de 0,6mmol/L é subterapêutica.

2) O aumento da dose é uma estratégia segura para aumentar a duração de ação do fármaco.

3) Após o início da resposta, sua intensidade aumenta à medida que o fármaco é absorvido e distribuído; diminui à medida que é eliminado; e desaparece quando a concentração plasmática está acima de 1,5mmol/l.

4) A duração da ação desse fármaco é determinada pelo período de tempo em que a sua concentração plasmática permanece acima de 0,6mmol/L.

Estão corretas, apenas:

Analise o experimento abaixo.

1. Pesar 0,0250kg das partes aéreas de um material vegetal seco e previamente triturado [com tamanho aproximado de 2x10-3m x 2x10-3m];

2. Extrair o composto de interesse farmacológico com 0,5dl de um solvente orgânico extrator;

3. Agitar a mistura heterogênea a 25ºC por 1800s com o auxílio de um banho de ultrassom [com capacidade para 1m3 de água];

4. Filtrar o extrato.

Acerca do sistema internacional de medidas, assinale a alternativa correta.

Sobre os processos de recebimento, entrada e qualidade das matérias-primas farmacotécnicas, considere as afirmativas a seguir.

I- Todos os materiais recebidos devem ser subme- → tidos à inspeção de recebimento, para verificar não só se estão adequadamente identificados, íntegros e com embalagem limpa, como também se há correspondência entre o pedido, a nota de entrega e os rótulos.
II- As matérias-primas devem ser inspecionadas → no recebimento para verificar a integridade física da embalagem e as informações dos rótulos; diferentes lotes de uma mesma matéria-prima podem apresentar apenas um Certificado de Análise encaminhado pelo fabricante e/ou fornecedor.
III- As matérias-primas devem ser analisadas no → seu recebimento, efetuando-se os testes de solubilidade, pH, peso, volume, ponto de fusão, densidade e características organolépticas, bem como verificando-se o Certificado de Análise do fabricante e/ou fornecedor.

Está(ão) correta(s)

Em relação a operação farmacêutica que visa a retirada do princípio ativo de dentro de determinada droga vegetal, por meio de um solvente em contato com as substâncias solúveis, assinale a alternativa correta .

Numa preparação magistral as incompatibilidades podem se desenvolver entre os princípios ativos, entre os excipientes, entre as bases ativas e as coadjuvantes ou entre uma e outra e o material da embalagem. A respeito das incompatibilidades químicas numa formulação,assinale a alternativa incorreta.

Os coadjuvantes técnicos ou adjuvantes farmacotécnicos são substâncias, em geral inertes, cuja função é estabilizar a fórmula em nível químico, físico ou microbiológico. Considerando, respectivamente, exemplos de coadjuvantes classificados como agente alcalinizante e antioxidante, assinale a alternativa correta .

Considere uma fórmula farmacêutica contendo 500 mg (miligramas) de garcinia camboja, 100 mcg (microgramas) de picolinato cromo e 200 mg (miligramas) de pholia magra. Acerca de uma outra representação decimal dos princípios ativos, assinale a alternativa correta.

Um paciente de 65 anos de idade apresenta quadro intenso de febre (39°C) e vômito. Para amenizar essa situação, o médico poderá prescrever os seguintes medicamentos para cada sintoma, respectivamente:

“Forma farmacêutica líquida que contém partículas sólidas dispersas em um veículo líquido, no qual as partículas não são solúveis”. Essa é a definição de